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Job ID: 11537

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Type of employment
Festanstellung
Company

Wir sind Unternehmensberatung. Wir sind Personalberatung. Wir sind spezialisiert. Auf Life Sciences. Auf Pharma. Auf MedTec. Auf LabMed. Wir wirken in DACH. In München. In Basel. Wir erkennen Motive. Bei Kandidaten. Wir erkennen Bedarfe. Bei Klienten. Wir bringen Menschen und Organisationen zusammen. In Festanstellung. In Projekten. In Beratungsszenarien.

Responsibilities
  • Review von analytischen Rohdaten unter GMP Bedingungen
  • Abgleichen der Resultate (HPLC, GC, nasschemische und physikalische Analysen) mit den Kundenvorgaben oder Pharmakopöen
  • Schulung von Mitarbeitenden
  • Kontinuierlichen Verbesserung der Qualität und Optimierung der Prozesse
Requirements
  • Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder Studium in einem relevanten Gebiet
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
  • Sehr gute GMP Dokumentationskenntnisse
  • Fundierte Chromatographie- und Nasschemiekenntnisse
  • Vertiefte CDS Kenntnisse (idealerweise Chromeleon)
  • Geübter Umgang mit LIMS
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Region
Schweiz